Álvaro Murillo

Desde que comencé mi carrera científica, he desarrollado sistemáticamente una experiencia en la Enfermedad de Huntington (EH). El objetivo de mi investigación es comprender los mecanismos moleculares que sustentan la EH y traducir esa información en nuevas vías de tratamiento.

Con esta idea, pasé tres años como estudiante en un proyecto destinado a eliminar agregados de Huntingtina mutantes mediante activación celular de autofagia. En 2015 me incorporé al laboratorio de Isabel Pérez-Otano como estudiante de doctorado en el Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra. Mi proyecto se centró en el uso de RNAi contra GluN3A, un receptor NMDA, como tratamiento para la EH.

Dos años después, nos trasladamos al Instituto de Neurociencia de Alicante donde estudié la expresión de GluN3A en poblaciones temporales y celulares.

En 2020 me uní al laboratorio de Vincent Dion en el DRI del Reino Unido en la Universidad de Cardiff. Mi objetivo es el uso del sistema CRISPR en estudios preclínicos como tratamiento para la EH.